Elisa試劑盒樣本檢測(cè)步驟

ELISA試劑盒樣本檢測(cè)的核心步驟?包括加樣、溫育、洗滌、顯色和讀數(shù)，具體流程依據(jù)試劑盒類型（如雙抗體夾心法、競(jìng)爭(zhēng)法等）略有差異，但基本遵循標(biāo)準(zhǔn)化操作。

標(biāo)準(zhǔn)操作流程

加樣?

將待測(cè)樣本（如血清、血漿）和標(biāo)準(zhǔn)品按說(shuō)明書要求加入已包被抗體的微孔板中，每孔?100 μL?，注意更換槍頭避免交叉污染。

空白孔不加樣本，僅加稀釋液作為對(duì)照。

溫育?

用封板膜封閉反應(yīng)孔，置于?37℃恒溫培養(yǎng)箱?中孵育?60–90分鐘?，使抗原與固相抗體充分結(jié)合。

溫育期間避免震動(dòng)，確保反應(yīng)環(huán)境穩(wěn)定。

洗滌?

孵育結(jié)束后，甩盡孔內(nèi)液體，使用洗滌液（如PBS緩沖液）?清洗3–5次?，每次浸泡30秒，去除未結(jié)合物質(zhì)。

洗滌不充分會(huì)導(dǎo)致背景值升高，影響結(jié)果準(zhǔn)確性。

加酶標(biāo)試劑?

每孔加入?100 μL酶標(biāo)二抗?（如HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體），覆蓋后再次于37℃孵育?30–60分鐘?。

酶標(biāo)試劑需現(xiàn)配現(xiàn)用，避免活性下降。

再次洗滌?

重復(fù)上述洗滌步驟，清除未結(jié)合的酶標(biāo)抗體，減少非特異性信號(hào)。

加底物顯色?

加入?TMB等顯色底物溶液?（約100 μL/孔），避光孵育?15–20分鐘?，觀察顏色變化。

顯色時(shí)間需嚴(yán)格控制，防止過(guò)度反應(yīng)。

終止反應(yīng)?

加入?50 μL終止液?（如硫酸溶液），使反應(yīng)終止，溶液由藍(lán)色變?yōu)辄S色。

加終止液后應(yīng)在?5分鐘內(nèi)?完成讀數(shù)，避免光密度值漂移。

讀數(shù)與分析?

使用酶標(biāo)儀在?450 nm波長(zhǎng)?下測(cè)定各孔吸光度（OD值），必要時(shí)以630 nm或570 nm進(jìn)行校正。

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣本中目標(biāo)抗原或抗體的濃度。

注：本公司產(chǎn)品供科研實(shí)驗(yàn)，以上供參考！

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