小鼠Elisa試劑盒工作原理：抗原抗體的反應(yīng)與信號放大

　　小鼠ELISA試劑盒的核心原理是基于抗原抗體特異性結(jié)合，通過酶促反應(yīng)放大檢測信號，實現(xiàn)對目標(biāo)分子的精確定量?，具體機制如下：

　　一、核心免疫學(xué)基礎(chǔ)：抗原抗體特異性結(jié)合

　　ELISA的本質(zhì)是?固相免疫吸附檢測技術(shù)?，依賴抗原與抗體之間高度專一的結(jié)合反應(yīng)：

　　先將已知的抗原或抗體提前固定在聚苯乙烯微孔板(固相載體)表面，讓其保持免疫活性;

　　加入小鼠待測樣本后，樣本中目標(biāo)分子(抗原/抗體)會與固相載體上的對應(yīng)抗體/抗原特異性結(jié)合;

　　再加入酶標(biāo)記的抗體，繼續(xù)與已經(jīng)結(jié)合的目標(biāo)分子結(jié)合，形成穩(wěn)定的免疫復(fù)合物;

　　只有能匹配特異性表位的分子才會結(jié)合，未結(jié)合的雜質(zhì)可通過洗滌去除，這保證了檢測的特異性。

　　二、信號放大的實現(xiàn)機制

　　結(jié)合后的復(fù)合物本身無法直接檢測，需要依靠酶促反應(yīng)實現(xiàn)信號放大：

　　復(fù)合物上的標(biāo)記酶(常用辣根過氧化物酶HRP)可以催化底物(常用四甲基聯(lián)苯胺TMB)發(fā)生顯色反應(yīng);

　　單個酶分子可以在短時間內(nèi)催化生成大量有色產(chǎn)物，即使樣本中目標(biāo)分子濃度極低，也能產(chǎn)生肉眼可見、可儀器定量的信號，將初始的微量免疫結(jié)合信號放大了數(shù)千甚至數(shù)萬倍。

　　最終顯色強度(吸光度值)與樣本中目標(biāo)分子的含量成正比，通過酶標(biāo)儀讀取吸光度，對照標(biāo)準(zhǔn)曲線即可計算出樣本中目標(biāo)分子的濃度。

　　三、不同ELISA類型的原理適配

　　根據(jù)目標(biāo)分子的大小和性質(zhì)，小鼠ELISA試劑盒會選擇不同的實驗?zāi)Ｊ?，原理各有?cè)重：

　　其中雙抗體夾心法因為靈敏度高、特異性強，是科研中小鼠ELISA試劑盒常用的類型。

　　注：以上科研產(chǎn)品資料供參考，具體可咨詢技術(shù)老師!

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