ELISA實驗結(jié)果偏低?有試這些方法嗎!

　　ELISA實驗結(jié)果偏低可以按照?「分段排查+針對性解決」?的思路處理，以下分原因整理了對應(yīng)解決方法，可逐步定位問題，可參考：

　　一、樣本相關(guān)原因及對應(yīng)解決方法

　　二、試劑保存與配制原因及對應(yīng)解決方法

　　三、操作過程失誤及對應(yīng)解決方法

　　四、儀器與系統(tǒng)誤差排查

　　酶標(biāo)儀每6個月需用中性密度濾光片校準(zhǔn)，每次實驗前做空白孔測試，確認(rèn)OD基線符合要求(OD值應(yīng)<0.12)。

　　若結(jié)果持續(xù)異常，可采用「反向加樣法」驗證：將標(biāo)準(zhǔn)品與樣本位置互換，若標(biāo)準(zhǔn)品在原樣本孔正常顯色，則提示原樣本存在抑制物;反之則需排查板間差異或包被質(zhì)量問題。

　　若操作正確且標(biāo)準(zhǔn)曲線良好，依然結(jié)果偏低，多為樣本本身濃度本底低，建議更換高靈敏度試劑盒檢測。

　　值的排查方法：怎么一步步排除就能快速找到問題根源，不用反復(fù)做無用實驗。這其實是很多實驗室老手默認(rèn)的排查邏輯，需要嗎?

　　注：以上科研產(chǎn)品資料供參考，具體可咨詢技術(shù)老師!

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